Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Marto 15, 2020

La nomon Ganglioside unue uzis germana sciencisto Ernst Klenk en 1942 al nove izolitaj lipidoj de cerbaj ganglioj-ĉeloj ... ..

 


statuso: En Masa Produktado
Unueco: 25kg / Tamburo

 

Ganglioside GT1b (59247-13-1) filmeto

Ganglioside GT1b Spekoj

produkto Nomo Ganglioside GT1b
Kemia Nomo GANGLIOSIDE GT1B TRISODIA SALO; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); gangliozido, gt1; (gangliosida gt1B) el bova cerbo; trisialoganglioside-gt1b el bova cerbo; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + salo)
CAS Nombro 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
molekula formulo C95H162N5Na3O47
molekula pezo 2158.4 g / mol
Monoisotopa Meso 2157.119189 g / mol
Melting Point N / A
Storag temp -20 ° C
solvebleco DMSO: solvebla
Apliko Medicino; kromatografio;

 

Kio estas Gangliosida GT1b?

La nomon Ganglioside unue uzis germana sciencisto Ernst Klenk en 1942 al nove izolitaj lipidoj el cerbaj ganglioj-ĉeloj. Ĝi estas molekulo kunmetita de glikosfingolipidoj (ceramidoj kaj oligosakaridoj) kaj unu aŭ pluraj salivaj acidoj ligitaj al sukera ĉeno. Ĝi estas ero de la citoplasma membrano, kiu reguligas ĉelajn signalajn transducajn eventojn. Pli ol 60 specoj de gangliozidoj estas konataj, kaj la ĉefa diferenco inter ili estas la pozicio kaj nombro de restaĵoj de NANA.

Ganglioside GT1b estas unu el multaj gangliosidoj kaj estas triisiala gangliozido kun du salivacidaj restaĵoj ligitaj al interna galaktoza unuo. Ĝi havas inhibician efikon al la humura imuna respondo de la korpo. Je 0.1-10 μM, ĝi povas malhelpi la spontanean produktadon de IgG, IgM kaj IgA de homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj. Ganglioside GT1b ankaŭ estis proponita kiel gastiga ĉela ricevilo por Merkel-ĉela polioma viruso kaj kiel rimedo kapabla ekigi infektojn, kiuj kaŭzas Merkel-ĉelan karcinomon.

Gangliosida GT1b ankaŭ estis implikita en pluraj neŭronaj kanceroj kaj estas konsiderata kiel gangliosido asociita kun cerbaj metastazoj. Studoj trovis, ke GM1, GD1a, kaj GT1b havas malhelpajn efikojn sur la signalado de receptoro de la epiderma faktoro kaj aliĝo kaj migrado de keratinocitoj, kaj ilia ĉeesto eble estas utila biomarkilo por taksi cerban metastatikan potencialon.

Ganglioside GT1b ankaŭ influas la imunsistemon. Ganglioside GT1b havas inhibiciajn efikojn al la humura imuna respondo de homa korpo kaj detenas imunoglobulinojn produktitajn de homaj ekstercentraj sangaj mononukleaj ĉeloj. Estas evidenteco, ke GD1b, GT1b kaj GQ1b povas plibonigi la produktadon de citokinoj Th1 malhelpante la agadon de adenilata ciklazo, malhelpante la produktadon de Th2.

Kiel ricevilo kiu agnoskas diversajn toksinojn de ĝia oligosakarida strukturo, gangliosida GT1b estas ricevilo tra kiu Clostridium botulinum bacterium botulinum neurotoxin eniras nervajn ĉelojn. Studoj montris, ke tetanosa toksino eniras nervajn ĉelojn per komponaĵo kun GT1b kaj aliaj gangliosidoj, malhelpas la liberigon de neurotransmisiloj en la centra nerva sistemo kaj kaŭzas spastican paralizon. La neurotoksino tipo C de botulino eniranta la nervon esploris la eblan apoptotan efikon de ĉeloj produktitaj de gangliosida GT1b liganta sur neŭoblastoma.

Krome, gangliosida GT1b negative reguligas ĉelan movadon, disvastigon, kaj aliĝon al fibronektino (FN) per rektaj molekulaj interagoj kun α5-subunuo de α5β1-integrino, trovo kiu povus esti uzata por disvolvi kanceroterapion. La kombinaĵo de GT1b kaj MAG sur la surfaco de neŭronoj povas tiel reguligi la interagadon de GT1b en la plasmembrano de neŭronoj, rezultigante inhibicion de neŭrita kresko.

 

Avantaĝoj de Ganglioside GT1b

Gangliosida GT1b estas acida glicosifingolipido, kiu formas lipidajn flosojn en neŭronaj ĉeloj de la centra nerva sistemo kaj okupiĝas pri ĉela proliferado, diferencigo, aliĝo, transdona signalo, ĉela-al-ĉela interagado, tumorigeno, kaj metastazo.

Aŭtomunaj respondoj al gangliosidoj povas konduki al sindromo de Guillain-Barre. Ganglioside GT1b induktas dopaminergian neŭronan degeneron, kiu povas kontribui al la komenco aŭ disvolviĝo de Parkinson-malsano.

Gangliosida GT1b estas ĉasisto de • OH-liberaj radikaluloj, kiu protektas la cerbon kontraŭ mtDNA-damaĝo, kaptiloj kaj lipidaj peroksidoj kaŭzitaj de aktivaj oksigenaj generatoroj.

Ehrlich-tumoroj esprimas gangliosidan GT1b, kaj kontraŭ-GT1b havas grandan terapian potencialon por ĉi tiu kancero. Ĉi tiu gangliosido ankaŭ estas asociita kun Miller Fisher-sindromo.

 

Sidefikoj de Gangliosida GT1b

Gangliosidoj povas ligi lectinojn, agi kiel imunaj kaj ĉelaj adeptoj, partopreni en ĉelaj signaloj, karcinogenezo kaj ĉela diferencigo, tuŝi placentan formadon kaj nervan kreskon, partopreni mielinan stabilecon kaj nervan regeneradon, kaj agi kiel virusoj kaj eniro por toksinoj al ĉeloj. .

La amasiĝo de gangliosida GT1b estis ligita al pluraj malsanoj inkluzive de Thai-Sachs-malsano kaj Sandhof-malsano.

Ganglioside GT1b malhelpas antigenon aŭ mitogen-induktitan T-ĉelan proliferrespondon kaj estis identigita kiel botulin-toksina receptoro, rara toksino kun severaj fiziologiaj sekvoj.

Ganglioside GT1b ĉeestas preskaŭ ekskluzive en nervaj ĉeloj kaj estas esprimita sur la adventitia. GT1b antaŭenigas neuronal diferencigon kaj dendritan formadon, kiu produktas venenan konduton kaj plibonigas hiperalgesion kaj alodinion.

Ganglioside GT1b povas influi la imunsistemon. Ĝi havas inhibician efikon al la humura imuna respondo de la homa korpo kaj detenas la imunglobulinon produktitan de homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj.

Krome, Ganglioside GT1b rilatas al jenaj malsanoj: gripo, guillain-garré-sindromo, chololero, tetanoso, botulismo, lepro kaj obezeco.

 

referenco:

  • Erickson, KD, Garcea, RL, kaj Tsai, B. Ganglioside GT1b estas putativa gastula ĉela ricevilo por la polia polivavavo Merkel-ĉelo. Revuo por Virologio 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N., kaj Tamaki, K. Ganglioside GT1b subpremas produktadon de imunoglobulino per homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj. Imunologio 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, kaj Ringler, NJ Ligado de neŭtoksinoj de botulino kaj tetanoso al gangliosida GT1b kaj ties derivaĵoj. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosidoj, strukturo, okazo, biologio kaj analizo ”. Lipida Biblioteko. La Amerika Naftokemiista Societo. Archived from the original on 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Revuo pri Biologia Kemio, Vol. 279: 33 pp 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, ktp. Biosintezo de la ĉefaj cerbaj gangliozidoj GD1a kaj GT1b. Glikobiologio, Volumo 22, Numero 10, Oktobro 2012, Paĝoj 1289–