Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Marto 15, 2020
SKU: 167933-07-5
5.00 el 5 surbaze 1 kliento rating

La nomo Gangliosido unue estis uzata de germana sciencisto Ernst Klenk en 1942 al ĵus izolitaj lipidoj el cerbaj ganglioj ...


statuso: En Masa Produktado
Unueco: 25kg / Tamburo

Ganglioside GT1b (59247-13-1) filmeto

Gangliosida GT1b Spekoj

produkto Nomo Gangliosida GT1b
Kemia Nomo TRISODIUA SALO GANGLIOSIDE GT1B; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); gangliosido, gt1; (gangliosida gt1B) el bova cerbo; trisialogangliosido-gt1b el bova cerbo; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialogangliosido GT1b (NH4 + salo)
CAS Nombro 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
molekula formulo C95H162N5Na3O47
molekula pezo 2158.4 g / mol
Monoisotopa Meso 2157.119189 g / mol
Melting Point N / A
Storag temp -20 ° C
solvebleco DMSO: solvebla
Apliko Medicino; kromatografio;

Kio estas Gangliosida GT1b?

La nomo Gangliosido unue estis uzata de germana sciencisto Ernst Klenk en 1942 al ĵus izolitaj lipidoj de cerbaj ganglioj. Ĝi estas molekulo kunmetita de glicosfingolipidoj (ceramidoj kaj oligosakaridoj) kaj unu aŭ pluraj sialiaj acidoj ligitaj al sukerĉeno. Ĝi estas ero de la citoplasma membrano, kiu reguligas ĉelajn signalajn transdokajn eventojn. Pli ol 60 specoj de gangliosidoj estas konataj, kaj la ĉefa diferenco inter ili estas la pozicio kaj nombro de NANA-restaĵoj.

Gangliosida GT1b estas unu el multaj gangliosidoj kaj estas trisialika gangliosido kun du acidaj acidaj restaĵoj ligitaj al interna galactosa unuo. Ĝi havas inhibician efikon sur la humora imuna respondo de la korpo. Je 0.1-10 μM, ĝi povas malhelpi la spontanean produktadon de IgG, IgM kaj IgA per homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj. Ganglioside GT1b ankaŭ estis proponita kiel gastula ĉela ricevilo por Merkel-ĉela polioma viruso kaj kiel rimedo kapabla deĉenigi infektojn kaŭzantajn Merkel-karcinomon.

Gangliosida GT1b ankaŭ estis implikita en pluraj neŭronaj kanceroj kaj estas konsiderata kiel gangliosido asociita kun cerbaj metastazoj. Studoj trovis, ke GM1, GD1a, kaj GT1b havas malhelpajn efikojn sur la signalado de receptoro de la epiderma faktoro kaj aliĝo kaj migrado de keratinocitoj, kaj ilia ĉeesto eble estas utila biomarkilo por taksi cerban metastatikan potencialon.

Gangliosida GT1b ankaŭ efikas sur la imunsistemo. Gangliosida GT1b havas malhelpajn efikojn sur la humora imuna respondo de homa korpo kaj inhibas imunoglobulinojn produktitajn de homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj. Estas evidenteco, ke GD1b, GT1b kaj GQ1b povas plibonigi la produktadon de Th1-citokinoj malhelpante la agadon de adenilata ciklaso, malhelpante la produktadon de Th2.

Kiel ricevilo kiu agnoskas diversajn toksinojn de ĝia oligosakarida strukturo, gangliosida GT1b estas ricevilo tra kiu Clostridium botulinum bacterium botulinum neurotoxin eniras nervajn ĉelojn. Studoj montris, ke tetanosa toksino eniras nervajn ĉelojn per komponaĵo kun GT1b kaj aliaj gangliosidoj, malhelpas la liberigon de neurotransmisiloj en la centra nerva sistemo kaj kaŭzas spastican paralizon. La neurotoksino tipo C de botulino eniranta la nervon esploris la eblan apoptotan efikon de ĉeloj produktitaj de gangliosida GT1b liganta sur neŭoblastoma.

Krome, gangliosida GT1b negative reguligas ĉelan movadon, disvastigon, kaj aliĝon al fibronektino (FN) per rektaj molekulaj interagoj kun α5-subunuo de α5β1-integrino, trovo kiu povus esti uzata por disvolvi kanceroterapion. La kombinaĵo de GT1b kaj MAG sur la surfaco de neŭronoj povas tiel reguligi la interagadon de GT1b en la plasmembrano de neŭronoj, rezultigante inhibicion de neŭrita kresko.

Avantaĝoj de Ganglioside GT1b

Gangliosida GT1b estas acida glicosifingolipido, kiu formas lipidajn flosojn en neŭronaj ĉeloj de la centra nerva sistemo kaj okupiĝas pri ĉela proliferado, diferencigo, aliĝo, transdona signalo, ĉela-al-ĉela interagado, tumorigeno, kaj metastazo.

Aŭtomataj respondoj al gangliosidoj povas konduki al sindromo Guillain-Barre. Ganglioside GT1b induktas dopaminergikan neŭronan degeneradon, kiu povus kontribui al la apero aŭ disvolviĝo de Parkinsona malsano.

Gangliosida GT1b estas ĉasisto de • OH-liberaj radikaluloj, kiu protektas la cerbon kontraŭ mtDNA-damaĝo, kaptiloj kaj lipidaj peroksidoj kaŭzitaj de aktivaj oksigenaj generatoroj.

Ehrlich-tumoroj esprimas gangliosidan GT1b, kaj kontraŭ-GT1b havas grandan terapian potencialon por ĉi tiu kancero. Ĉi tiu gangliosido ankaŭ estas asociita kun Miller Fisher-sindromo.

Sidefikoj de Gangliosida GT1b

Gangliosidoj povas ligi lectinojn, agi kiel imunaj kaj ĉelaj adeptoj, partopreni en ĉelaj signaloj, karcinogenezo kaj ĉela diferencigo, tuŝi placentan formadon kaj nervan kreskon, partopreni mielinan stabilecon kaj nervan regeneradon, kaj agi kiel virusoj kaj eniro por toksinoj al ĉeloj. .

La amasiĝo de gangliosida GT1b estis ligita al pluraj malsanoj inkluzive de Thai-Sachs-malsano kaj Sandhof-malsano.

Ganglioside GT1b inhibicias respondon de proliferado de ĉelaj T-antigenoj aŭ mitogenojn kaj estas identigita kiel botulinum-toksina ricevilo, malofta toksino kun severaj fiziologiaj konsekvencoj.

Gangliosida GT1b ĉeestas preskaŭ ekskluzive en nervaj ĉeloj kaj estas esprimita sur la aventuro. GT1b antaŭenigas neuronal diferencadon kaj dendritan formadon, kio produktas malhelpajn kondutojn kaj plibonigas hiperalgesion kaj alodion.

Gangliosida GT1b povas influi la imunosistemon. Ĝi havas inhibician efikon sur la humora imuna respondo de la homa korpo kaj inhibas la imunoglobulinon produktitan de homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj.

Aldone, Ganglioside GT1b estas parenca kun la jenaj malsanoj: gripo, sindromo de guillain-garré, chololero, tetanoso, botulismo, lepro kaj obezeco.

referenco:

  • Erickson, KD, Garcea, RL, kaj Tsai, B. Ganglioside GT1b estas putativa gastula ĉela ricevilo por la polia polivavavo Merkel-ĉelo. Revuo por Virologio 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N., kaj Tamaki, K. Ganglioside GT1b subpremas produktadon de imunoglobulino per homaj ekstercentraj mononukleaj ĉeloj. Imunologio 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, kaj Ringler, NJ Ligado de neŭtoksinoj de botulino kaj tetanoso al gangliosida GT1b kaj ties derivaĵoj. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosidoj, strukturo, okazo, biologio kaj analizo ". Biblioteko de Lipidoj. La Socio de Amerika Petrokemiistoj. Arkivita el la originalo 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Revuo pri Biologia Kemio, Vol. 279: 33 pp 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Paŭlo HH Lopez, ktp. Biosintezo de la ĉefaj cerbaj gangliosidoj GD1a kaj GT1b. Glycobiology, Volumo 22, Eldono 10, oktobro 2012, Paĝoj 1289–

PRECAUTO KAJ DISKLAMANTO:

Ĉi tiu Materialo estas Vendita Por Esplora Uzo Nur. Kondiĉoj de Vendo Apliki. Ne por Homa Konsumo, nek Kuraca, Veterinara, aŭ Hejma Uzoj.