8-Metil-Etero de Urolitino

Aprilo 8, 2021

Urolitinoj estas malĉefaj metabolitoj de elela acido derivitaj de elagitanninoj. Ĉe homoj elagitanninoj estas konvertitaj de la intestina mikroflora al elaga acido, kiu estas plue transformita al urolitinoj A, urolitino B, urolitino C kaj urolitino D en la grandaj intestoj.

Urolithin A 8-Methyl Ether (35233-17-1) video

 

Urolitino A 8-metila etero (35233-17-1)Specifoj

produkto Nomo Urolitina 8-metila etera pulvoro
Kemia Nomo 3-hidroksi-8-metoxi-6H-benzo [c] kromen-6-unu;

3-hidroksi-8-metoksibenzo [c] kromeno-6-unu;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolitino A 8-Metila Etero;

CAS Nombro 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
molekula Formula C14H10O4
molekula Wok 242.23
Monoisotopa Meso 242.057909 g / mol
punkto de fandado 242 ° C (Solv: acetacido (64-19-7))
punkto de bolado  479.9 ± 38.0 ° C (Antaŭdirita)
Dcerteco 1.375 ± 0.06 g / cm3 (Antaŭvidita)
Biologia Duona Vivo N / A
Koloro Helbrila al Tre Malhela Oranĝa Solido
Solubileco  Acetono (Iomete, Sonicated) DMSO (Iomete, Sonicated), Metanolo (Iomete)
Sindignado Temisión  Higroskopa, -20 ° C Frostujo, Sub inerta atmosfero
APplicación 8-metila etero de Urolitino A estas interaĵo en la sintezo de Urolitino A (U847000), ĉefa metabolito de Ellagitanino kaj montras kontraŭinflamajn kaj antioksidajn propraĵojn.

 

referenco

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, Mar; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). "Biologia Signifo de Urolitinoj, la Intestaj Mikrobaj Ellagaj Acid-Derivitaj Metabolitoj: La Indico Ĝis nun". Komplementa kaj Alternativa Medicino Baze de Evidenteco. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, normando; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). "Urolitino A kaŭzas mitofagion kaj plilongigas vivotempon en C. elegans kaj pliigas muskolan funkcion ĉe ronĝuloj". Naturmedicino. 22 (8): 879-888. doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). "En vivo kontraŭinflamaj kaj antioksidaj ecoj de ellagitannin-metabolito urolitino A" (PDF). Leteroj pri Bioorganikaj kaj Kuracaj Kemioj. 21 (19): 5901-5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG, kaj aliaj: J. Agri. Manĝaĵo. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D., kaj aliaj: J. Agri. Manĝaĵo. Chem., 57, 10181 (2009);